GRS認證介紹，GRS認證流程、GRS認證審核要求及審核注意事項
GRS的目標是為了確保在相關產品上的聲明為正確，同時確保產品是在良好的工作環境下，以及對環境沖擊和化學影響最小化的情況下生產作業。同時也是為了滿足企業為驗證的產品（包括成品和半成品）所含的回收/再生成分，同時并驗證社會責任、環境規范和化學使用的相關作業。
GRS認證操作流程和步驟
1.申請
網上填寫資料，提出申請。
2.合同
在評估申請表后，審核機構將根據申請的情況報價，預算費用將會在合同里詳細說明，申請者在收到合同后進快確認簽字。
3.注冊
審核機構在收到合同簽字審核無誤后，為申請者注冊并頒布注冊號。
4.付款
在審核機構出具報價合同后，企業需付款。
5.審核
在確定必要的體系文件已經整理好，審核機構將安排審核員到現場審核，審核后兩周內出正式報告
6.出證
審核機構在收到正式報告兩周內出咨詢證書，若在審核時出現不符合項，根據實際情況采取不同的措施，所有不符合項在規定時間糾正好才能出證。
咨詢師在診斷工廠時，主要分為文件診斷和現場診斷。在此次診斷中一定要做到細心和耐心，切記要將所有的問題點全部找出來，忌日后逐步發現問題點的習慣。
（1）文件診斷：
1）根據文件清單，逐一查看工廠的文件是否缺失，現有的文件是否正確，特別對于工廠現有的文件一定要看仔細，查看是否符合此項目的要求，是否有出現不符合項，其中對于一些政府性文件、檢測報告等一定要查看其真偽性，避免出現到審核時才發現問題。
2）在查看文件時，要了解工廠的真實情況，在咨詢師做資料時能與工廠真實情況靠攏就盡量根據真實情況去完善資料，方便以后的員工培訓。
（2）現場診斷：
1）在現場診斷過程中，咨詢師應走訪查看其廠區范圍內的任何一處。查看時發現的每一個問題點都要保留詳細的筆錄。
2）在查看現場時，主動詢問陪同人是否有特種設備及危險化學品等情況。
3）在寫診斷整改報告時，將文件及現場診斷整改報告分開寫。第一階段工作應得出如下結果：診斷及整改方案，硬件采購清單，工作計劃及時間推進表，
4）因未經充分求證，所以第一日診斷不可出正式報告
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