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GRS認(rèn)證介紹，GRS認(rèn)證環(huán)境審核要求及GRS認(rèn)證審核注意事項

1803次 2022-10-11 作者：驗廠之家

紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)（GlobalRecycleStandard）簡稱：GRS，最初是由荷蘭管制聯(lián)盟制定，于2008年11月起實施，針對廢舊紡織品回收后，再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月,荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán),轉(zhuǎn)讓給全球最具影響力的美國紡織交易所。
全球回收標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)材料收集點和物資集點是不要求GRS認(rèn)證的，但必須聲明，他們必須符合一系列在此標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)列出的規(guī)范要求，并同意由認(rèn)證機(jī)構(gòu)在此基礎(chǔ)上對其隨機(jī)檢查的作業(yè)。被認(rèn)證的產(chǎn)品范圍是基于紡織產(chǎn)品概念，但認(rèn)證不范圍限于紡織產(chǎn)品行業(yè)。在此情況下，外包生產(chǎn)單位(為最終產(chǎn)品進(jìn)行部分加工或全部加工)，都必須遵守GRS標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范要求。
GRS認(rèn)證環(huán)境審核要求如下：
受認(rèn)證公司必須有一份環(huán)境方針手冊。該手冊必須包含:
該注冊公司的責(zé)任人;最大程度減少和監(jiān)控廢料和排放物的文件程序;在發(fā)生廢水事故時注冊公司應(yīng)采取何種措施的程序;除此之外還必須有對員工進(jìn)行節(jié)水與節(jié)能、適當(dāng)使用與盡量減少使用化學(xué)品以及化學(xué)品正確處置等方面培訓(xùn)的文件記錄。而且該手冊還必須包含針對上述問題采用的改進(jìn)計劃。
受認(rèn)證公司必須對化學(xué)品、能源、水消耗和廢水處理進(jìn)行全面的存檔，包括對廢水沉淀物的處理。
沒有經(jīng)過廢水處理的廢水不得排放。可以采用下列處理方式：
-在公司內(nèi)部進(jìn)行廢水處理-當(dāng)?shù)貦C(jī)關(guān)進(jìn)行的廢水處理
廢水里不含任何添加劑，應(yīng)被冷卻至40/104以下才能排放。

pH值小于6大于9的廢水，應(yīng)被中和至介于上述限值之間為止。

GRS認(rèn)證審核注意事項如下：
首先第一點，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！
第二點：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！
第三點：藥品的領(lǐng)用記錄，醫(yī)藥箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于創(chuàng)可貼以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
第四點：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。
第五點：每個車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機(jī)針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！

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