GMP認證簡介,GMP認證內容包含哪些方面?
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業規范”,或是“優良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產品的質量(包括食品安全衛生)符合法規要求。
良好藥品生產規范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導藥品生產和質量管理的法規。世界衛生組織于1975年11月正式公布GMP標準。國際上藥品的概念包括獸藥,只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。
化妝品良好生產規范(GMP)的內容包括:
人員
廠房和設施
衛生和蟲害控制
設備
過程的控制
質量控制和質量保證
產品的追蹤性和回收
GMPC認證的益處
確保產品安全
提高產品質量
降低產品對消費者造成的傷害或死亡的風險
降低產品公眾回收的風險
符合法規和貿易準則
有效控制成本和國際認可
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